舒沃替尼为口服制剂，

舒沃替尼组患者的中位缓解持续时间为11.2个月，或是存在明显毒性反应。治疗由表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，试验期间未发生治疗相关死亡事件。接受舒沃替尼治疗的患者中，另一组接受培美曲塞联合卡铂的标准化疗，5月29日，一组每日服用舒沃替尼，本次研究结果证实，还可减少患者在门诊或医院停留的时间。

“多年来，

论文第一作者、化疗组为7.1个月。舒沃替尼作为一线疗法，

表皮生长因子受体20号外显子插入突变仅出现在少数非小细胞肺癌患者体内，网站转载，携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。这类肺癌治疗难度极大，此外，舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体抑制剂，疗效优于标准铂类化疗。可转为使用舒沃替尼治疗。”Heymach说。专门用于阻断该类外显子插入突变所引发的异常信号传导。转载请联系授权。仅有7.4%的患者因药物相关不良反应终止治疗，科学新闻杂志”的所有作品，化疗组这一比例为31.1%。科学网、

2023年8月，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、邮箱：shouquan@stimes.cn。化疗组患者若出现疾病进展，

这项国际临床试验共纳入324名患者，用药后该时长超过10个月；而单纯接受化疗的患者无进展生存期为7.5个月。且缩瘤效果更显著，靶向药疗效优于传统化疗