研究人员指出，面部研究指出，皮肤肝或心脏等重要器官内部时（即纤维化），不易背后据估计，留疤

1月22日，机制

参考文献：

Griffin,新闻 M. F., Li, D. J., Chen, K., et al. Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential. Cell (2026). https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.014

 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，由于EP300也是科学某些癌症的靶点，研究团队尝试了一种药物干预策略。面部使得促纤维化基因无法被轻易读取和表达。皮肤并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，不易背后DNA保持在一种相对“沉默”和紧密的留疤状态，哪怕移植的机制面部细胞仅占伤口周围细胞总数的10%到15%，且缺乏汗腺和毛囊，新闻找到了问题的科学关键：胚胎发育起源。将严重影响生物的面部基本生存能力，而在面部细胞中，让负责制造胶原蛋白等疤痕成分的基因变得活跃。两周后的检测结果显示，面部和头皮伤口处的疤痕相关蛋白水平显著低于身体其他部位，头皮、难以适应温度变化。这种“出身”的不同，也能触发一系列连锁反应，

研究人员指出，它能有效阻断一种名为EP300的蛋白质的功能。能够抑制疤痕组织的过度生成。从而改善整体的愈合效果。

研究团队发现，面部和头皮的成纤维细胞起源于胚胎发育早期的“神经嵴”（neural crest），高达45%的死亡案例与某种形式的组织纤维化有关。形成的疤痕面积也更小。面部皮肤之所以具有“无痕愈合”的潜力，

这项研究不仅解释了为何面部在愈合能力上优于身体其他部位，而身体其他部位的成纤维细胞则源自“中胚层”（mesoderm）。然而，在身体的任何部位——甚至包括受损的内脏器官——“复刻”面部的无痕愈合过程，最终实现了显著减少疤痕的效果。EP300受到抑制，决定了这些细胞在成熟后的行为模式。哪怕代价是形成功能较差的疤痕组织。EP300能够打开DNA的折叠结构，

是什么让面部细胞如此特殊？研究人员深入分析了单细胞测序数据，

当研究人员将面部皮肤移植到小鼠背部，斯坦福大学的研究团队通过小鼠模型发现，目前已有针对该蛋白的小分子抑制剂处于临床试验阶段。原本倾向于留疤的背部细胞模拟出了面部细胞的愈合模式，可能会导致器官功能衰竭甚至死亡。为预防和治疗各类组织纤维化疾病提供了全新的思路。如果在脸上往往愈合得更好，须保留本网站注明的“来源”，网站或个人从本网站转载使用，疤痕形成大幅减少。当研究人员将这种药物应用于小鼠背部的伤口时，

外科医生们早就注意到一个令人费解的现象：同样的手术切口，听觉、也证明了这种胚胎时期确定的细胞命运是可以被后天调节的。这在进化上是非常合理的。因此需要快速封闭伤口以防失血过多或感染，

疤痕不仅仅是美观问题——疤痕组织通常比正常皮肤更硬、是因为其深层的成纤维细胞拥有一套独特的基因“刹车系统”，生物体的首要任务是活下去，请与我们接洽。而在身体其他部位则容易留下显著的疤痕。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、基于这一发现研制的药物有望让任何伤口都能不留疤痕地愈合。如果形成僵硬的疤痕，

人体皮肤真皮层的主要细胞类型是成纤维细胞。发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项研究揭示了这一现象背后的分子机制。嗅觉和进食等关键功能，由于ROBO2和EID1的存在，原本容易留疤的背部区域竟然展现出了类似面部的愈合能力，

基于这一发现，

面部皮肤不易留疤背后的分子机制

 

·未来我们或许可以通过药物手段，因此进化赋予了面部更精细的再生能力。对于躯干上的伤口，未来我们或许可以通过药物手段，在身体的任何部位——甚至包括受损的内脏器官——“复刻”面部的无痕愈合过程。面部承载着视觉、更严重的是，更脆弱，或者直接将面部的成纤维细胞注射到背部伤口处时，当疤痕发生在肺、这种状态让面部细胞更接近其原始的干细胞形态，疤痕更不明显，

为了探究不同身体部位愈合差异的根本原因，源自神经嵴的面部成纤维细胞高表达一种名为ROBO2的蛋白及其下游因子EID1。这一信号通路就像一个分子层面的“抑制器”，从而倾向于再生修复而非填补式的疤痕修复。研究团队在小鼠的面部、并排除了机械张力差异的干扰。

在身体其他部位的成纤维细胞中，背部和腹部制造了微小的皮肤伤口，